PERJETA – Avec 1,4 millions de nouveaux cas diagnostiqués chaque année dans le monde, le cancer du sein est la forme la plus répandue de cancer chez les femmes. La forme la plus agressive de cancer du sein, le cancer du sein HER2 positif affecte environ 15% à 20% des femmes atteintes de cancer du sein. Les autorités américaines viennent d’approuver un traitement contre le cancer du sein développé par le groupe Pharmaceutique Roche.

La molécule Perjeta du laboratoire Roche permettrait de traiter le cancer du sein HER2 positif en utilisant cette molécule en combinaison avec un autre traitement contre le cancer, le Herceptin, et une chimiothérapie avec le docetaxel. L’Agence américaine des médicaments (FDA) a approuvé cette molécule Perjeta du Laboratoire Roche qui ouvre de nouvelles possibilités dans les traitements pour le cancer du sein chez les femmes.

La validation de la molécule Perjeta du Laboratoire Roche a été annoncé dans un communiqué du groupe pharmaceutique suite à une étude clinique de phase III qui a prouvé que l’utilisation de cette molécule permettait de prolonger de 6,1 mois la durée de vie sans progression de la maladie des patientes atteintes de cancer du sein HER2 positif.

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Afin d’accélérer le développement et la compréhension de cette molécule, le groupe pharmaceutique Roche a également soumis une demande d’autorisation à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement Perjeta. Pour Roche et Hal Barron, le responsable du développement des produits, ce nouveau « médicament » est une réelle avancé dans la recherche contre le cancer du sein : « Perjeta attaque les tumeurs HER2-positifs d’une manière différente que le Herceptin. Vu la façon dont les deux médicaments travaillent ensemble, la combinaison avec une chimiothérapie peut prolonger la période avant que ce cancer agressif ne s’aggrave ».